Présentation de la mucovisidose

Présentation de la mucovisidose
Ce mot est composé de : MUCUS + VISCOSITÉ = MUCOVISCIDOSE.


Le corps de chacun d'entre nous produit du mucus. Cette substance fluide tapisse et humidifie les canaux de certains organes de notre corps. Dans le cas de la mucoviscidose, le mucus est épais et collant. Ce manque de fluidité va provoquer des difficultés au niveau des voies respiratoires et digestives. Ainsi les bronches peuvent-elles s'encombrer et s'infecter provoquant toux et expectorations. Les voies et canaux digestifs (intestins, pancréas, foie) peuvent également être obstrués, provoquant des problèmes de digestion.

C'est une maladie génétique, toujours transmise conjointement (le plus souvent sans le savoir) par le père et la mère. La mucoviscidose est une maladie qui touche les voies respiratoires et le système digestif. Elle n'est pas contagieuse.

La mucoviscidose touche plusieurs organes principalement les voies digestives et respiratoires.
En France, un nouveau-né sur 4200 est touché par la mucoviscidose. En effet, cette maladie génétique est assez fréquente. Ainsi 2 millions de personnes sont porteuses du gène et peuvent le transmettre à leur enfant. Environ 200 enfants naissent chaque année en France avec la mucoviscidose.

Grâce aux projets de la recherche et de soins, pour les enfants qui naissent en 2008, l'espérance de vie est de 46 ans, alors qu'elle n'était que de 7 ans en 1965. Mais l'âge moyen de décès de l'ensemble des patients n'est que de 24 ans.



La mucoviscidose:

Touche les garçons comme les filles.
N'est pas contagieuse !.
Est différente d'un patient à l'autre.
N'affecte pas les capacités intellectuelles ni musculaires.
Est une maladie chronique dont la prise en charge médicale est bien organisée aujourd'hui.
Ne se voit pas et ne crée pas de handicap moteur ni mental.

# Posté le mercredi 04 juin 2008 09:45

Modifié le vendredi 02 janvier 2009 16:28

Désolé les gens x)

Désolé les gens x)
Et oui, comme vous pouvez le constaté il y a très longtemps que je ne me suis pas occupé de mon blog. Faute de temps, et oui j'ai mon blog perso a gérer ( quand j'en ait le temps aussi ) je dois rentre des cours assez tard et je n'est pas toujours le temps de modifier mes articles etc... Donc voila je viens juste informer que je reprend mon blog et que les commentaires seront rendu en doubles jusqu'au Vendredi 23 octobre ;)

# Posté le mercredi 04 juin 2008 10:35

Modifié le mercredi 21 octobre 2009 15:34

Association Grégory Lemarchal.

Association Grégory Lemarchal.
Hello ! x)

Petite information que vous savez probablement tous; Les parents de Grégory ont fonder une association afin de récolter des dons pour la lutte contre la mucoviscidose vous pouvez donc leurs envoyer vos dons à l'adresser suivante :

L'Association Grégory Lemarchal
BP 90124
73001 Chambéry Cedex


Le site de L'Association en un clique ;) X

# Posté le mercredi 04 juin 2008 10:17

Modifié le mercredi 21 octobre 2009 15:42

Dorothy Hansine Andersen

Dorothy Hansine Andersen
Dorothy Hansine Andersen, née le 15 mai 1901 et décédée en 1963 était une pédiatre américaine. Elle décrivit la maladie connue sous le nom de mucoviscidose comme une seule entité pathologique (cystic fibrosis en anglais) et aida à créer un test permettant de la diagnostiquer.

En 1938, elle publia un article intitulé « Cystic Fibrosis of the Pancreas and its Relation to Celiac Disease » dans l'American Journal of Diseases of Children[4].

Elle décède des suites d'un cancer du poumon à New York le 3 mars 1963.



Grâce a elle nous savons comment est la mucoviscidose nous pouvons lui dires merci...

# Posté le dimanche 04 janvier 2009 11:45